SE-ATLAS

Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Kaudales Regressionssyndrom Lymphom, okulozerebrales primäres Alpha-Thalassämie Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Tethered-Cord-Syndrom, primäres Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie major Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Organ-spezifisches Lymphom, primäres Knochenlymphom, primäres Lymphom, intraokuläres primäres Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Split-Cord-Malformation Typ I Schilddrüsenlymphom Beta-Thalassämie intermedia Zystische Fibrose Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Zyste, neurenterische Beta-Thalassämie, dominante Amyelie, isolierte Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Spinale Dysraphie mit posteriorer Meningozele Hämoglobin-H-Krankheit Lymphom Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Syndrom der lateralen Meningozele Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Hämoglobin C - Beta-Thalassämie T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Sakrale Agenesie-abnormale Verknöcherung der Wirbelkörper-persistierender notochordaler Kanal-Syndrom Verschlussdefekt des Neuralrohrs Inienzephalie, geschlossene Spinale Dysraphie, offene Fanconi-Anämie Inienzephalie, offene Arthritis, idiopathische juvenile Hodgkin-Lymphom Anenzephalie/Exenzephalie, isolierte Sichelzellanämie Bindehaut-Lymphom, primäres Lungenlymphom, primäres Leukämie, akute lymphoblastische Enzephalozele, isolierte Kraniorhachischisis Kombinationslymphom Inienzephalie Neuralrohrdefekt Meningozele, kraniale Zephalozele Lymphom, kutanes primäres Immunthrombozytopenie Non-Hodgkin-Lymphom Lipomyelomeningozele Sphärozytose, hereditäre Spina bifida und weitere spinale Dysraphien Syringomyelie Leptomyelolipom Syringomyelie, familiäre Lipom mit assoziiertem neurospinalen Dysraphismus Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule Elliptozytose, hereditäre Syringomyelie, primäre Syringomyelie, idiopathische Syringomyelie, sekundäre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern